Chi siamo

Mi chiamo Alessia Sironi, sono una giornalista, ho avuto due tumori, uno al seno e uno all'utero e sono geneticamente mutata. Ah, dimenticavo: sono 38 giorni che non faccio un esame. Come sanno bene tutte coloro che sono passate o stanno passando attraverso questa "asventura", come la chiamo io, la beauty-routine più concreta si pratica in ospedale e non tra massaggi rilassanti, manicure o trattamenti di bellezza! Mi piace presentarmi così: all'americana. Quasi facessi outing. Perché in due frasi scoprite molto di me. Chi mi conosce bene sa che sono una tosta che non si arrende mai. O almeno ci provo! Non ho "ceduto" la prima, né tantomeno la seconda volta che il cancro ha bussato alla mia porta. E ora, dopo tanti momenti duri e difficili, che hanno tolto tantissimo alla mia femminilità, è arrivato il momento di dare una mano alle donne che come me stanno attraversando questo tortuoso percorso. Ecco cos'è Acto Lombardia: un sostegno concreto per cambiare il futuro di una malattia complessa, che richiede grande professionalità e consapevolezza nella diagnosi così come nella cura. Noi, insieme, vogliamo provarci!

Mi sono ammalata di tumore ovarico a 33 anni, nel momento di massima espressione professionale ed esistenziale. Il duro colpo mi ha portata a mettere in discussione molti aspetti della mia vita e, solo dopo le 2 recidive nei successivi 5 anni, ho compreso il mio bisogno di ricorrere al “mutuo aiuto” per superare il tabù, condividere pensieri, timori, speranze e risorse per gestire interventi, chemioterapia, controlli. Incontrare ACTO è stata una meravigliosa coincidenza. Abbracciare il progetto con altre socie, una necessità. Il mio obiettivo è “fare sistema”, con le ACTO locali, con gli organismi di prevenzione e di cura, con gli istituti di ricerca per diffondere studi e soluzioni ma anche per sensibilizzare, dare testimonianza e stare vicina alle donne che vivono il momento fragile della malattia. Alleate non siamo sole.

Avevo appena compiuto 19 anni, ero una studentessa universitaria, quando mi è stato diagnosticato il tumore ovarico e da quel momento la mia vita è cambiata. Attraverso questa lotta sono maturata, guardo la vita con occhi diversi, cerco di non dare nulla per scontato e di vivere ogni giorno con il sorriso. Ora è giunto il momento di trasmettere la mia esperienza ad altre persone. Vorrei che Acto Lombardia riuscisse a sensibilizzare il mondo femminile, e non solo, verso la prevenzione, l'informazione e la ricerca ed essere di sostegno a tutte quelle donne che stanno affrontando questo percorso, per non farle sentire sole, perché cambiare il futuro si può ma basta farlo insieme.

Nel 2003 inizia la mia storia di paziente oncologica con una diagnosi di tumore al seno seguita da intervento, chemioterapia, radioterapia paura e sgomento. Nel 2016 altra diagnosi "carcinoma ovarico" e di nuovo chemio. Oggi faccio terapia per mutazione genetica BRCA, sono tra i soci fondatori di Acto Lombardia e finalmente riesco a confrontarmi con altre donne che sopportano il mio stesso dolore condividono le mie stesse paure ma soprattutto hanno lo scopo di voler aiutare tutte coloro che si trovano catapultate in questo percorso difficile.

A novembre 2020 la nostra cara, unica e solare Giusi ci ha lasciato. La malattia non ha avuto pietà e se l'è portata via troppo presto. È stato soprattutto grazie alla sua forza e positività se siamo qui ora a combattere per altre donne che come noi stanno affrontando faticosamente questa battaglia. La tua voglia di vivere resterà sempre con noi...e faremo del nostro meglio per portare avanti il tuo impegno. Grazie per essere stata prima di tutto nostra amica. Il marito Fabio con i figli Vitosimone e Noemi hanno deciso che nel suo viaggio infinito indossasse la maglietta di Acto Lombardia perché possa il nostro messaggio avere ancora più forza.

Avevo 37 anni quando mi fu diagnosticato un tumore ovarico a cellule chiare. Conoscevo già la malattia perché dal 2009 contro di lei sta combattendo anche mia mamma. Fortunatamente il mio era ad uno stadio iniziale e quindi dopo intervento e chemioterapia ho comunque potuto coronare il sogno di diventare mamma di due bellissimi bimbi. La spinta per diventare socia fondatrice di ACTO Lombardia l’ho sentita fin da subito, per favorire sempre di più la conoscenza e la prevenzione della malattia e dare a sempre più donne la mia stessa opportunità di diventare mamma dopo una diagnosi di tumore ovarico

Mi chiamo Alessia Sironi, sono una giornalista, ho avuto due tumori, uno al seno e uno all'utero e sono geneticamente mutata. Ah, dimenticavo: sono 38 giorni che non faccio un esame. Come sanno bene tutte coloro che sono passate o stanno passando attraverso questa "asventura", come la chiamo io, la beauty-routine più concreta si pratica in ospedale e non tra massaggi rilassanti, manicure o trattamenti di bellezza! Mi piace presentarmi così: all'americana. Quasi facessi outing. Perché in due frasi scoprite molto di me. Chi mi conosce bene sa che sono una tosta che non si arrende mai. O almeno ci provo! Non ho "ceduto" la prima, né tantomeno la seconda volta che il cancro ha bussato alla mia porta. E ora, dopo tanti momenti duri e difficili, che hanno tolto tantissimo alla mia femminilità, è arrivato il momento di dare una mano alle donne che come me stanno attraversando questo tortuoso percorso. Ecco cos'è Acto Lombardia: un sostegno concreto per cambiare il futuro di una malattia complessa, che richiede grande professionalità e consapevolezza nella diagnosi così come nella cura. Noi, insieme, vogliamo provarci!

Avevo 37 anni quando mi fu diagnosticato un tumore ovarico a cellule chiare. Conoscevo già la malattia perché dal 2009 contro di lei sta combattendo anche mia mamma. Fortunatamente il mio era ad uno stadio iniziale e quindi dopo intervento e chemioterapia ho comunque potuto coronare il sogno di diventare mamma di due bellissimi bimbi. La spinta per diventare socia fondatrice di ACTO Lombardia l’ho sentita fin da subito, per favorire sempre di più la conoscenza e la prevenzione della malattia e dare a sempre più donne la mia stessa opportunità di diventare mamma dopo una diagnosi di tumore ovarico.

Avevo appena compiuto 19 anni, ero una studentessa universitaria, quando mi è stato diagnosticato il tumore ovarico e da quel momento la mia vita è cambiata. Attraverso questa lotta sono maturata, guardo la vita con occhi diversi, cerco di non dare nulla per scontato e di vivere ogni giorno con il sorriso. Ora è giunto il momento di trasmettere la mia esperienza ad altre persone. Vorrei che Acto Lombardia riuscisse a sensibilizzare il mondo femminile, e non solo, verso la prevenzione, l'informazione e la ricerca ed essere di sostegno a tutte quelle donne che stanno affrontando questo percorso, per non farle sentire sole, perché cambiare il futuro si può ma basta farlo insieme.

Mi chiamo Elisa Bassani, ho 25 anni e lavoro presso una multinazionale nell’ambito del Digital Marketing. Non avevo ancora compiuto 16 anni, ed era già da un paio d’anni che giravo per ospedali perché nessuno capiva quello che avevo, quando mi è stato diagnosticato un tumore speciale dell’ovaio e da quel momento è stato tutto diverso. Non ho dovuto lottare contro la chemioterapia, però ho perso un pezzo di me. Dopo questa battaglia sono cresciuta molto più velocemente dei miei coetanei, guardo la vita con occhi diversi, cercando di non dare nulla per scontato e vivendo ogni giorno con il sorriso e al massimo. Mi sono unita ad Acto Lombardia per aiutare gli altri con la mia esperienza e potermi confrontare con altre donne che hanno combattuto la mia stessa battaglia, aiutandole e sostenendole come in una grande famiglia